l'Associazione

Insieme per Melissa

L’ odv MELISSA LA ROCCA è un’Associazione di Volontariato, fondata nel 2019 senza finalità di lucro, aperta a tutte le correnti di pensiero, interessata alla diffusione della conoscenza della sindrome di Brugada e al servizio della prevenzione, senza caratterizzazioni politiche ma sensibile e disponibile a tutte le istanze purché siano in armonia con la democraticità della sua ispirazione. Tratto distintivo dell’operato dell’Associazione è la concezione delle attività sportive ludiche ricreative come fattore di sviluppo culturale, economico e sociale per il territorio con particolare attenzione alla tipologia di ricaduta sul comprensorio.
Melissa La Rocca , con le sue azioni, intende valorizzare le risorse umane e il patrimonio storico-artistico del territorio attraverso la rivalutazione condivisa e partecipata dell’identità locale.

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La tragedia

La mattina del 7 Ottobre del 2019 mentre Melissa era in classe alla lavagna, dove la professoressa l’aveva chiamata per risolvere un problema, ha avvertito un malore e nonostante i soccorsi sono stati abbastanza veloci, il suo cuore ha cessato di battere. Frequentava il III anno dell’istituto d’istruzione superiore  “Genovesi -Da Vinci” di Salerno sezione F.

Successivamente alla  tragedia c’è stato un approfondimento, si è scoperto che Melissa, geneticamente era affetta dalla di sindrome di “Brugada”.

Intervista a Vinicio La Rocca